Teva приняла участие в III Всероссийской GMP-конференции

На мероприятии в Казани собрались эксперты отрасли, чтобы обсудить самые актуальные вопросы российского фармацевтического рынка.

На этой неделе Андрей Колесников, директор по взаимодействию с государственными органами и обеспечению доступа на рынки Teva Россия и Евразия, принял участие в III Всероссийской GMP-конференции, которая прошла в Казани. На мероприятии собрались эксперты фармацевтической отрасли, представители государственных органов, руководители профильных ассоциаций и фармацевтических компаний и обсудили самые актуальные вопросы российского фармацевтического рынка.

В своем выступлении Андрей Колесников подчеркнул важность поиска решений, которые позволят обеспечить прорыв в инновационном развитии фармацевтической отрасли: «Для того, чтобы реализовать ключевую стратегическую задачу, направленную на повышение активного долголетия населения необходимо обеспечить прорыв в инновационном развитии фармацевтической отрасли и стимулировать развитие компетенций в сфере биотехнологий. Россия должна стать страной, куда в первую очередь стремятся прорывные инновации со всего мира. Один из механизмов – совершенствование методологии формирования Перечней лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи».

овости Teva приняла участие в III Всероссийской GMP-конференции

Отдельное внимание, по мнению Андрея Колесникова, следует уделить регуляторным шагам: необходимо использовать открытую электронную систему по оценке лекарственных препаратов для включения в перечни, ввести прозрачную систему критериев определения характеристик целевой популяции пациентов с прогнозируемыми показаниями к терапии, диверсифицировать минимальное количество баллов, необходимых для рекомендации лекарственного препарата к включению в перечни в зависимости от нозологии и показаний к медицинскому применению лекарственного препарата, включать препаратытолько по конкретному назначению, а также проводить переговоры по цене.

Все предпринятые шаги позволят расширить доступ пациентов к высокоэффективным лекарственным препаратам и сделать систему более экономически выгодной для государства.