Skip to main content

Розарт 10 мг №90

Дозировка:
Таблетки 10 мг №90
Форма выпуска:
Таблетки
Условия отпуска:
По рецепту
Показания к применению:
; Первичная гиперхолестеринемия (тип II а по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа II b по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела). ; Гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту. ; Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. ; Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП. ; Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС
Действующее вещество:
розувастатин
Способы применения:
Внутрь, не разжевывая, не измельчая, проглатывая целиком, запивая водой, независимо от времени суток и приема пищи. До начала терапии препаратом Розарт пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым концентрациям липидов. Рекомендуемая начальная доза препарата Розарт для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/сут. При выборе начальной дозы следует руководствоваться концентрацией холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных реакций. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата (см. раздел «Побочное действие»), окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы 20 мг не была достигнута целевая концентрация холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. После 2-4-х недель терапии и/или повышения дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена. У пожилых пациентов старше 70 лет рекомендуемая начальная доза препарата Розарт составляет 5 мг, иной коррекции дозы не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью по шкале Чайлд-Пью ниже 7 баллов коррекции дозы препарата не требуется. У пациентов со значениями 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью должна быть проведена предварительная оценка функции почек. Опыт применения розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Розувастатин противопоказан у пациентов с заболеванием печени в активной фазе. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Рекомендуется начальная доза препарата 5 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин). Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 30¬60 мл/мин) назначение препарата в дозе 40 мг противопоказано. Прием препарата Розарт противопоказан в любых дозах пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин). Этнические группы У пациентов монголоидной расы возможно повышение системной концентрации розувастатина. Начальная рекомендуемая доза препарата для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано. Генетический полиморфизм Известны разновидности генетического полиморфизма, который может привести к увеличению системной концентрации розувастатина. У пациентов с выявленным специфическим полиморфизмом рекомендуются более низкие суточные дозы розувастатина. Пациенты, предрасположенные к развитию миопатии Начальная рекомендуемая доза для таких пациентов составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг у таких пациентов противопоказано. Комбинированная терапия Розувастатин является субстратом для различных транспортных белков (например, ОАТР1В1 и BCRP). Повышается риск развития миопатии, включая рабдомиолиз, при одновременном приеме розувастатина с лекарственными препаратами, повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет их взаимодействия с транспортными белками. К данной группе веществ относятся циклоспорин, ингибиторы ВИЧ-протеаз, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавир и/или типранавир; см. раздел Особые указания и Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). В случае, когда это возможно, следует принять решение о назначении альтернативной терапии и, в случае необходимости, временно прекратить прием розувастатина. В случае, когда одновременного приема избежать нельзя, следует тщательно оценить возможный риск взаимодействия и потенциальную пользу от совместного лечения (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами).

Дополнительно

Диувер 5 мг №60

Диувер 10 мг №60

Валз Н 80 мг +12,5 мг №98

Валз 160 мг №28

Амлодипин-Тева 5 мг №30

Фозикард 5 мг №28

Триметазидин-Тева 20 мг №60

Розарт 20 мг №90

Карведилол-Тева 6,25 мг №30

Ордисс Н® 16+12,5 №30

Триметазидин-Тева 20 мг №30

Небиволол-Тева 5 мг №28

Диувер 10 мг №20

Индапамид ретард-Тева 1,5 мг №30

Периндоприл-Тева 5 мг №30

Бисопролол-Тева 5 мг №50

Бисопролол-Тева 10 мг №50

Карведилол-Тева 12,5 мг №30

Лизиноприл-Тева 10 мг №30

Ордисс® 8 мг No30

Карведилол-Тева 25 мг №30

Валз 40 мг №28

Амлодипин-Тева 10 мг №30

Фелодип 2,5 мг №30

Лозартан-Тева 100 мг №30

Аторвастатин-Тева 10 мг №30

Лизиноприл-Тева 5 мг №30

Диувер 5 мг №20

Фелодип 10 мг №30

Ордисс® 16 мг No30

Диувер 5 мг №20

Бисопролол-Тева 10 мг №30

Валз Н 160 мг +12,5 мг №98

Клопидогрел-Тева 75 мг №14

Бисопролол-Тева 5 мг №30

Клопидогрел-Тева 75 мг №28

Индапамид-Тева 2,5 мг №30

Валз 80 мг №28

Метопролол 50 мг №30

Валз 80 мг №98

Фозикард 20 мг №28

Лизиноприл-Тева 20 мг №20

Розарт 10 мг №90

Розарт 20 мг №30

Лизиноприл-Тева 10 мг №20

Аторвастатин-Тева 40 мг №30

Фозикард 10 мг №28

Розарт 10 мг №30

Фелодип 5 мг №30

Ордисс® 32 мг No30

Периндоприл-Тева 10 мг №30

Валз 160 мг №98

Лозартан-Тева 50 мг №30

Аторвастатин-Тева 20 мг №30

Индапамид / Периндоприл-Тева 1,25 мг + 5 мг №30

Триметазидин МВ-Тева 35 мг №60

Индапамид / Периндоприл-Тева 0,625 мг + 2,5 мг №30

Метопролол 100 мг №30

Лизиноприл-Тева 20 мг №30

Лозартан-Тева 25 мг №30